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Principales hallazgos científicos

Línea de tiempo

2023

Gal-1 y sus glicanos como nuevos blancos terapéuticos en cáncer y fibrosis

(Mariño et al., Nature Reviews Drugs Discovery).

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2022

Gal-1 previene la formación de placas durante la aterosclerosis a través de la modulación de macrófagos y células musculares lisas

(Roldán Montero et al., Science Adv.).

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2021

Gal-1 constituye un nuevo blanco terapéutico en inflamación intestinal y cáncer colorrectal

(Morosi et al., Science Adv.; Cagnoni et al. PNAS).

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2018

Diferentes patógenos evaden la respuesta inmune y favorecen infecciones crónicas a través de la expresión de Gal-1

(Lujan et al., PNAS.; Poncini et al., J. Immunol.; Davicino et al., J. Immunol; Russo et al, Nat Immunol.).

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2014

Gal-1 promueve angiogénesis en tumores resistentes a terapias anti-VEGF

(Croci et al., Cell; Croci et al., J. Exp. Med.).

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2013

Gal-1 es crítica para la progresión de cáncer de próstata humana y su capacidad pro-angiogénica

(Laderach D, Cancer Research).

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2013

Gal-1 favorece la generación de metástasis a través de la inducción de células T regulatorias

(Dalotto-Moreno et al., Cancer Res.).

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2012

La interacción entre Gal-1 y sus ligandos específicos vincula fenómenos de hipoxia y vascularización

(Croci et al., J. Exp. Med.)

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2012

Gal-1 atenúa la respuesta inflamatoria y desmielizante a través de la desactivación de la microglia

(Starossom et al., Immunity).

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2009

Gal-1 promueve la diferenciación de células dendríticas tolerogénicas

(Ilarregui et al., Nature Immunol.).

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2007

Gal-1 genera tolerancia materno fetal durante el embarazo

(Blois et al., Nature Med.).

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2007

Gal-1 suprime en forma selectiva células Th1 y Th17 patogénicas

(Toscano et al., Nature Immunol).

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2004

Los tumores evaden la respuesta inmune a través de la secreción de Gal-1

(Rubinstein et al., Cancer Cell).

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1999

Gal-1 suprime la artritis reumatoidea a través de la eliminación de linfocitos T activados

(Rabinovich et al., J. Exp. Med.).

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1998

Identificación, purificación y caracterización de galectina-1 (Gal-1) en células de la respuesta inmune innata y adaptativa

(Rabinovich et al., J. Immunol).

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